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雞胰島細(xì)胞分離液試劑盒

雞胰島細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): ISC2011C

所屬分類(lèi):分離液試劑盒

產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-28

簡(jiǎn)要描述:本品用于分離雞胰島細(xì)胞
Store at: RT° C Size :2X100ml/kit
試劑盒內(nèi)容
試劑:全血及組織稀釋液 100ml
試劑:細(xì)胞洗滌液 100ml
試劑B: 100ml
試劑D: 100ml
說(shuō)明書(shū) 1份

詳細(xì)說(shuō)明:

操作說(shuō)明 細(xì)胞分離液試劑盒操作說(shuō)明::::

Store at:::RT 試劑盒規(guī)格::::2×100ml/Kit

雞胰島細(xì)胞分離液試劑盒試劑盒內(nèi)容:

貨號(hào)                     品牌              產(chǎn)品名稱(chēng)          規(guī)格         報(bào)價(jià)

淋巴細(xì)胞分離液    
LTS1077TBD人外周血淋巴細(xì)胞分離液200ml200
LTS1077-1TBD人外周血淋巴細(xì)胞分離液(FICOLL配置)200ml400
LTS1083TBD大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液200ml400
LTS1083PTBD大鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1083ZTBD大鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1092TBD小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液200ml400
LTS1092PTBD小鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1092ZTBD小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS10965TBD兔外周血淋巴細(xì)胞分離液200ml400
LTS10965PTBD兔臟器組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS10965ZTBD兔腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1079TBD狗外周血淋巴細(xì)胞分離液200ml400
LTS1079PTBD狗臟器組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1079ZTBD狗腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1086TBD牛外周血淋巴細(xì)胞分離液200ml400
LTS1086PTBD牛臟器組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1086ZTBD牛腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400

全血及組織稀釋液 100ml

細(xì)胞洗滌液 100ml

試劑 B 100ml

試劑 D 100ml

說(shuō)明書(shū) 1

一、、、、分離方法說(shuō)明及圖例

A. 10ml 15ml 玻璃離心管中依次小心加入 B、D 兩種液體各 2ml,制成梯度界面(各液面分層一定要清晰);

B.取 1ml新鮮抗凝血與全血及組織稀釋液(Cat#2010C111911混合并小心加于D液之液面上;或取組織勻漿單細(xì)胞懸液(細(xì)胞濃度為2×108-1×109個(gè)/ml,具體制備方法參照

“二、組織單細(xì)胞懸液的制備”)小心加于D液之液面上;

C. 400g(約1500轉(zhuǎn)/分)離心15分鐘(半徑15cm水平轉(zhuǎn)子);

此時(shí)離心管中由上至下細(xì)胞分為五層。*層;為血漿層或組織勻漿液層。第二層;為

富含胰島細(xì)胞的 D 液層。。。。第三層;為單個(gè)核細(xì)胞層。第四層;為透明 B 液層。第五層;為紅細(xì)胞層。收集第二層富含胰島細(xì)胞的 富含胰島細(xì)胞的 富含胰島細(xì)胞的 D 液層放入含 4-5ml 細(xì)胞洗滌液(Cat#2010X1118)的試管中,充分混勻后,以 500g(約 1800 轉(zhuǎn)/分)離心 20 分鐘,棄去上清留沉淀細(xì)胞重新懸起。重復(fù)洗滌 2 次即得所需胰島細(xì)胞。

注::::A. 提取率約為 80%。

注::::A.. .. 本說(shuō)明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法 本說(shuō)明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法 本說(shuō)明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法,,,,酶消化法由于各實(shí)驗(yàn)室選取的消化 酶消化法由于各實(shí)驗(yàn)室選取的消化酶種類(lèi)各不相同, 酶種類(lèi)各不相同,,,請(qǐng)各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn) 請(qǐng)各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn) 請(qǐng)各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn)。。。。全過(guò)程及所需試劑要求無(wú)菌環(huán)境 全過(guò)程及所需試劑要求無(wú)菌環(huán)境 全過(guò)程及所需試劑要求無(wú)菌環(huán)境。。。。 剪碎法::::將組織塊放入平皿后,加入少量組織勻漿液及 20%胎牛血清;用眼科剪將組織剪至勻漿狀,加入 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清;用吸管吸取組織勻漿,用 100 目不銹鋼濾網(wǎng)

(另購(gòu))過(guò)濾到試管內(nèi);離心沉淀 1500轉(zhuǎn)/分×3 min,再用細(xì)胞洗滌液清洗 3次,每次以 500rpm短時(shí)低速離心除去細(xì)胞碎片,以 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過(guò)濾去細(xì)胞團(tuán)塊。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(25)×107個(gè)/ml。常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108-1×109個(gè)/ml 的單細(xì)胞懸液備用。

勻漿器法:用眼科剪將組織剪成小塊;放入 70ml 組織研磨器內(nèi),加入 2ml 組織勻漿液及 20% 勻漿器法胎牛血清;緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)研棒,研磨至勻漿;用 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清沖洗研器;收集細(xì)胞懸液,經(jīng) 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過(guò)濾;離心沉淀 800rpm×2min ,再用細(xì)胞洗滌液洗 3 次,離心沉淀。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(25)×107個(gè)/ml。常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108-1×109 個(gè)/ml 的單細(xì)胞懸液備用。 細(xì)胞計(jì)數(shù)方法: 細(xì)胞計(jì)數(shù)法是用來(lái)計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法。一般利用計(jì)數(shù)板(血球計(jì)數(shù)板)進(jìn)行。既可用于分離(散)細(xì)胞培養(yǎng)接種前計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,也可用于

對(duì)培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)。不論計(jì)數(shù)的對(duì)象如何,均須制備分散的細(xì)胞懸液。

1)、在細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央放置計(jì)數(shù)的蓋玻片。

2)、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞,讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流出懸液,至

蓋玻片被液體充滿(mǎn)為止。

3)、置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對(duì)于壓線(xiàn)的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上線(xiàn)和左線(xiàn)者,

對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。

4)、按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度:

細(xì)胞密度=(4 個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4)×104個(gè)/ml×稀釋倍數(shù)

公式中乘以 104因?yàn)橛?jì)數(shù)板中每一個(gè)大格的體積為:

1.0mm(長(zhǎng))×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3

  1ml1000mm3

細(xì)胞計(jì)數(shù)要點(diǎn)::::

A 進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于 104個(gè)/ml,如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離

心再懸浮于少量培養(yǎng)液中;顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí),遇到 2 個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞團(tuán)>10%,說(shuō)明細(xì)胞分散不充分; 或細(xì)胞數(shù)<200 個(gè)/10mm2>500 個(gè)/10 mm2 時(shí),說(shuō)明稀釋不當(dāng),需重新制備細(xì)胞懸液。

B 要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好,否則影響計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性。

C 取樣前充分混勻細(xì)胞懸液,尤其多次取樣更要注意每次取樣都要混勻,以求計(jì)數(shù)準(zhǔn)確;

D 數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞,若細(xì)胞聚集成團(tuán)時(shí),只按照一個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)

胞壓在格線(xiàn)上時(shí),則只計(jì)上線(xiàn),不計(jì)下線(xiàn),只計(jì)左線(xiàn),不計(jì)右線(xiàn)。

E 操作時(shí),注意蓋玻片下不能有氣泡,也不能讓?xiě)乙毫魅肱赃叢壑校駝t要重新計(jì)數(shù)。

初學(xué)者易犯的錯(cuò)誤: 初學(xué)者易犯的錯(cuò)誤:::

A 計(jì)數(shù)前未將待測(cè)懸液吹打均勻。

B 滴入細(xì)胞懸液時(shí)蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。

C 滴入懸液時(shí)的量太多,至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。

三、、、、注意事項(xiàng)

A 本分離液是敏光型的,運(yùn)輸和貯藏過(guò)程中在 18-25避光保存,啟封后 4保存本品只能用于科學(xué)研究,不能用于臨床檢測(cè)

避免微生物污染。本品為真空包裝,未啟封前于 10 以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

B 待分離的血液及組織樣本要求新鮮,避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一定在

20水浴箱中復(fù)溫 20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在 20±2時(shí)分離效果,且

所有操作過(guò)程一定要在無(wú)菌條件下進(jìn)行。

C 由于各品牌離心機(jī)的性能不同,國(guó)內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季差異,可能影響分離

效果,用戶(hù)可調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)及離心時(shí)間,摸索*的分離條件(具體分離條件各實(shí)驗(yàn)室自定)。

D 使用無(wú)靜電反應(yīng)的離心管,推薦使用未經(jīng)過(guò)堿處理的玻璃離心管。

E *抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素。注意在血液稀釋過(guò)程中應(yīng)去除抗凝劑體積。

F 分離過(guò)程中所用其他試劑如:羥乙一基淀粉 550、全血及組織稀釋液、細(xì)胞洗滌液及

紅細(xì)胞裂解液等以我公司產(chǎn)品為*選擇,本公司相關(guān)系列產(chǎn)品無(wú)菌、無(wú)病毒、無(wú)支原體、

低內(nèi)毒素水平且無(wú)細(xì)胞毒性,所獲得的細(xì)胞可保持完好的生物活性和完整的細(xì)胞形態(tài)。

四、、、、 產(chǎn)品性能指標(biāo)

pH 7.0-7.5

滲透壓 280-340mOsmol/kg

內(nèi)毒素 0.5...EU/ml

無(wú)菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清

澄明度及不溶性顆粒物 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 20 粒以下含 25μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 5 粒以下

五、、、、 貯藏及保存期限 貯藏及保存期限 貯藏及保存期限

18-25避光保存,有效期兩年。啟封后置 4保存,有效期一周。

注::::若保證無(wú)微生物污染,啟封后可置 4長(zhǎng)期保存。但應(yīng)注意保存溫度較低時(shí)本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

 



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