小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號： VE2011M

所屬分類：分離液試劑盒

產(chǎn)品時間：2024-08-28

簡要描述：本品用于分離小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞
Store at: RT° C 試劑盒內(nèi)容
試劑：全血及組織稀釋液 100ml
試劑：細(xì)胞洗滌液 100ml
試劑B： 100ml
試劑C： 100ml
試劑D： 100ml
說明書 1份

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小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞分離液試劑盒

Store at：：：RT 試劑盒規(guī)格

試劑盒內(nèi)容：

全血及組織稀釋液 100ml

細(xì)胞洗滌液 100ml

試劑 B 100ml

試劑 C 100ml

試劑 D 100ml

說明書 1 份

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞分離液試劑盒

1. 適用于人或各種動物本系列產(chǎn)品檢索

2. 相關(guān)試劑及耗材

3. 注意事項(xiàng)

4. 應(yīng)用

5. 產(chǎn)品性能指標(biāo)

6. 貯藏及保存期限

7. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

8. 使用方法說明及圖例

9. HES-TBD550 使用說明

10. 組織單細(xì)胞懸液的制備

11. 生產(chǎn)企業(yè)

12. 參考文獻(xiàn)

1. 適用于人或各種動物本系列產(chǎn)品檢索：：：：

B．．．． 耗材

貨號 名稱及規(guī)格 生產(chǎn)廠商 價格

貨號          品牌              產(chǎn)品名稱                            規(guī)格  價格

3516 6 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 50 塊/箱 Costar 686.00

3513 12 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 50 塊/箱 Costar 675.00

3524 24 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 100 塊/箱 Costar 1287.00

3548 48 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 100 塊/箱 Costar 1542.00

3599 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 100 塊/箱 Costar 1367.00

430168 25CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 20 個/包 Corning 113.00

430639 25CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 20 個/包 Corning 132.00

430720 75CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 5 個/包 Corning 56.00

430641 75CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 5 個/包 Corning 59.00

430823 150CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 5 個/包 Corning 102.00

430825 150CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 5 個/包 Corning 107.00

431079 175CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 5 個/包 Corning 133.00

431080 175CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 5 個/包 Corning 139.00

431081 225CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 5 個/包 Corning 167.00

431082 225CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 5 個/包 Corning 176.00

430790 15ml 離心管（含泡沫架） 50 支/包 Corning 92.00

430828 50ml 離心管（含泡沫架） 25 支/包 Corning 55.00

430776 250ml 離心管 102 支/箱 Corning 1176.00

4485 1ml 移液管 50 支/包 Costar 55.00 www.tbdscience.com

4486 2ml 移液管 50 支/包 Costar 63.00

4487 5ml 移液管 50 支/包 Costar 92.00

430659 2ml 凍存管（可立外旋） 50 支/包 Corning 117.00

430663 5ml 凍存管（可立外旋） 50 支/包 Corning 131.00

GP2012 玻璃吸管 10 支/包 TBD 30.00

GT201210 10ml 玻璃離心管 10 支/包 TBD 90.00

GT201250 50ml 玻璃離心管 5 支/包 TBD 120.00

L147 100/200 目不銹鋼濾網(wǎng) TBD 150.00

3. .. 注意事項(xiàng)

A． 本分離液是敏光型的，在運(yùn)輸和貯藏過程中應(yīng)在 18℃-25℃避光保存，啟封后置 4

℃保存避免微生物污染。另外，本品為真空包裝，未啟封前置于 10℃ 以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶，

影響分離效果。

B． 待分離的樣品要求新鮮，避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一定在 20℃水浴

箱中復(fù)溫 20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在 20℃±2℃時分離效果，且所有操作

過程一定要在無菌條件下進(jìn)行。

C． 由于各品牌離心機(jī)的性能不同，國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異，可能影響

分離效果，用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)，調(diào)節(jié)離心的時間，摸索*的分離條件（具體分離條件

各實(shí)驗(yàn)室自定）。

D． 使用無靜電反應(yīng)的離心管，推薦使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管。

E． *抗凝劑選擇：EDTA、枸櫞酸、肝素。應(yīng)注意在血液稀釋過程中應(yīng)去除抗凝劑

體積。

 F． 分離過程中所用其他試劑如：羥乙一基淀粉 550、全血及組織稀釋液、細(xì)胞洗滌液及

紅細(xì)胞裂解液等以我公司產(chǎn)品為*選擇，本公司相關(guān)系列產(chǎn)品無菌、無病毒、無支原體、

低內(nèi)毒素水平且無細(xì)胞毒性，所獲得的細(xì)胞可保持完好的生物活性和完整的細(xì)胞形態(tài)。

4. .. 應(yīng) 用

適用于從人或各種動物血液中分離內(nèi)皮細(xì)胞。

5.. . . 產(chǎn)品性能指標(biāo)

pH 7.0-7.5

滲透壓 280-340mOsmol/kg www.tbdscience.com

內(nèi)毒素 ≤0.5...EU/ml

無菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清

澄明度及不溶性顆粒物 每 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 20 粒以下，，，，含 25μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 5 粒以下6.. . . 貯藏及保存期限 貯藏及保存期限18℃-25℃避光保存，有效期兩年。啟封后置 4℃保存，有效期一周。

注：：：：若保證無微生物污染，啟封后可置 4℃長期保存。但應(yīng)注意保存溫度較低時本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。

7. .. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

A． 試劑

內(nèi)皮細(xì)胞分離液試劑盒所含試劑、組織勻漿液、胎牛血清

B． 器材

玻璃離心管、玻璃滴管

水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)、無菌工作臺

8.. . . 使用方法說明及圖例 使用方法說明及圖例

A. 在 10ml 或 15ml 玻璃離心管中依次小心加入 B、C、D 三種液體各 2ml,制成梯度界面（各液面分層一定要清晰）；

B．取 1ml新鮮抗凝血與全血及組織稀釋液（Cat#：2010C1119）1：1混合并小心加于D液之液面上；或取組織勻漿單細(xì)胞懸液（細(xì)胞濃度為2×108-1×109個/ml，具體制備方法參照“二、組織單細(xì)胞懸液的制備”）小心加于D液之液面上；

C. 以400g（約1500轉(zhuǎn)/分）離心15分鐘(半徑15cm水平轉(zhuǎn)子)； 此時離心管中由上至下細(xì)胞分為六層。*層；為血漿層或組織勻漿液層。第二層；；；；為富含內(nèi)皮細(xì)胞的 D 液層。。。。第三層；為 C 液層。第四層；為單個核細(xì)胞層。第五層；為 B 液層。第六層；為紅細(xì)胞層。收集第二層富含內(nèi)皮細(xì)胞的 D 液層放入含 4-5ml 細(xì)胞洗滌液（Cat#：2010X1118）的試管中，充分混勻后，以 500g（約 1800 轉(zhuǎn)/分）離心 20 分鐘，棄去上清留沉淀細(xì)胞重新懸起。重復(fù)洗滌 2 次即得所需內(nèi)皮細(xì)胞。 沉淀細(xì)胞

注：：：：A. 提取率約為 80%。

9. HES. . HES-TBD550 使用說明

HES 是從支鏈淀粉衍生出來的，是富含淀粉的復(fù)合物，其生理和化學(xué)特性主要由羥乙一基

取代度即取代級、平均分子量決定。大量實(shí)驗(yàn)表明平均分子量越大對紅細(xì)胞的凝集作用越強(qiáng)，

有效提高紅細(xì)胞的沉降速度，從而使紅細(xì)胞與其它細(xì)胞分離。故而，使用 HES-TBD550（羥

乙基淀粉 550）沉淀法是一種高效的細(xì)胞分離方法。 間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells ,MSCs) 是指一群可向成骨細(xì)胞、成脂肪細(xì)胞、骨髓基質(zhì)細(xì)胞、肝臟細(xì)胞、心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞等多種細(xì)胞分化的多潛能組織干細(xì)胞,是在細(xì)胞治療、基因治療中有效發(fā)揮作用的理想工程細(xì)胞。MSCs 不僅存在于骨髓,也可從臍血、外周血中以及脂肪組織、肌肉、胎兒器官、大腦、牙齒中分離。UCB - MSCs 的分離、篩選、增殖、分化與臍血樣本的選擇、培養(yǎng)基的差異以及分離、擴(kuò)增分化過程中操作技術(shù)等多種因素有關(guān)。目前用于 UCB - MSCs 分離的方法有:貼壁篩選法、密度梯度離心法、流式細(xì)胞儀法和免疫磁珠法。流式細(xì)胞儀法對細(xì)胞損傷較大，免疫磁珠法價格相對較貴且由于抗原抗體反應(yīng)也容易改變細(xì)胞原有特性，而 HES-TBD550（羥乙一基淀粉 550）聯(lián)合密度梯度離心法常與貼壁篩選法結(jié)合使用,可提高所得 UCB - MSCs 的純度，目前研究多采用此法。國內(nèi)不少學(xué)者采用羥乙一基淀粉沉淀紅細(xì)胞，然后再進(jìn)行離心分離單個核細(xì)胞，也取得不錯結(jié)果。實(shí)驗(yàn)證明采用隨機(jī)數(shù)字表法，將每份臍血隨機(jī)分入兩個不同處理組，從而將臍血樣本的個體差異減小到zui小程度。結(jié)果證實(shí)，HES-TBD550（羥乙一基淀粉 550）聯(lián)合密度梯度離心法獲得的有核細(xì)胞數(shù)量明顯多于 FICOLL 密度梯度離心法。本實(shí)驗(yàn)采用的羥乙一基淀粉商品名為 HES-TBD550（羥乙一基淀粉 550），克分子滲透壓為 308mosm／L，膠體滲透壓為 68／36 mmHg,可影響紅細(xì)胞集聚性沉降率。紅細(xì)胞集聚是可遞性橋接結(jié)構(gòu)形成的結(jié)果，由大的 HES-TBD550（羥乙一基淀粉 550）分子處在紅細(xì)胞之間聯(lián)接而成。HES-TBD550（羥乙一基淀粉 550）同時還阻礙白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的黏附，并使平均血小板容積呈現(xiàn)微弱地降低，從而有輕度抑制血小板集聚的功能。臍血經(jīng) HES-TBD550（羥乙一基淀粉 550）處理后，可使紅細(xì)胞沉積至試管底，對其它主要成分包括干細(xì)胞無影響。經(jīng)這樣處理后，實(shí)驗(yàn)時間相對較短（平均為 1.5 h），步驟相對較少，細(xì)胞污染幾率小，從而使細(xì)胞數(shù)損失減少。結(jié)論證明，與相應(yīng)的干細(xì)胞分離液聯(lián)合分離使用羥乙一基淀粉沉淀法是一種高效的臍血干細(xì)胞分離方法。

10.. . . 組織單細(xì)胞懸液的制備 組織單細(xì)胞懸液的制備

注：：：：A.. .. 本說明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法 本說明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法 本說明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法，，，，酶消化法由于各實(shí)驗(yàn)室選取的消化 酶消化法由于各實(shí)驗(yàn)室選取的消化

酶種類各不相同，，，，請各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn) 請各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn) 請各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn)。。。。

B. .. 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境 B. 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境。。。。

剪碎法：：：：將組織塊放入平皿后，加入少量組織勻漿液及 20%胎牛血清；用眼科剪將組織剪至勻漿狀，加入 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清；用吸管吸取組織勻漿，用 100 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購)過濾到試管內(nèi)；離心沉淀 1500轉(zhuǎn)/分×3 min，再用細(xì)胞洗滌液清洗 3次，每次以 500rpm短時低速離心除去細(xì)胞碎片，以 200 目不銹鋼濾網(wǎng)（另購）過濾去細(xì)胞團(tuán)塊。作細(xì)胞計數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為（2～5）×107個/ml。常溫下放置, 待測細(xì)胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108-1×109個/ml 的單細(xì)胞懸液備用。 勻漿器法：用眼科剪將組織剪成小塊；放入 70ml 組織研磨器內(nèi)，加入 2ml 組織勻漿液及 20% 勻漿器法胎牛血清；緩慢轉(zhuǎn)動研棒，研磨至勻漿；用 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清沖洗研器；收集細(xì)胞懸液，經(jīng) 200 目不銹鋼濾網(wǎng)（另購）過濾；離心沉淀 800rpm×2min ，再用細(xì)胞洗滌液洗 3 次，離心沉淀。作細(xì)胞計數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為（2～5）×107個/ml。常溫下放置, 待測細(xì)胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108-1×109 個/ml 的單細(xì)胞懸液備用。 細(xì)胞計數(shù)方法: 細(xì)胞計數(shù)法是用來計數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法。一般利用計數(shù)板（血球計數(shù)板）進(jìn)行。既可用于分離（散）細(xì)胞培養(yǎng)接種前計數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，也可用于對培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計數(shù)。不論計數(shù)的對象如何，均須制備分散的細(xì)胞懸液。 計數(shù)與計算過程

1）、在細(xì)胞計數(shù)板中央放置計數(shù)的蓋玻片。

2）、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞，讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計數(shù)板凹蹧處流出懸液，至

蓋玻片被液體充滿為止。

3）、置顯微鏡下計數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對于壓線的細(xì)胞只計數(shù)在上線和左線者，

對于細(xì)胞團(tuán)按單個細(xì)胞計數(shù)。

4）、按下式計數(shù)細(xì)胞懸液的密度：

細(xì)胞密度＝（4 個大格細(xì)胞總數(shù)/4）×104個/ml×稀釋倍數(shù)

公式中乘以 104因?yàn)橛嫈?shù)板中每一個大格的體積為：

1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3而 1ml＝1000mm3

細(xì)胞計數(shù)要點(diǎn)： 細(xì)胞計數(shù)要點(diǎn)：：：

A． 進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)時，要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于 104個/ml，如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離

心再懸浮于少量培養(yǎng)液中；顯微鏡下計數(shù)時，遇到 2 個以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)，應(yīng)按單個細(xì)胞計算。如果細(xì)胞團(tuán)>10％，說明細(xì)胞分散不充分; 或細(xì)胞數(shù)<200 個/10mm2或>500 個/10 mm2 時，說明稀釋不當(dāng)，需重新制備細(xì)胞懸液。

B． 要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好，否則影響計數(shù)準(zhǔn)確性。

C． 取樣計數(shù)前，應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液，尤其是多次取樣計數(shù)時更要注意每次取樣都要混

勻，以求計數(shù)準(zhǔn)確；

D． 數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞，若細(xì)胞聚集成團(tuán)時，只按照一個細(xì)胞計算。如果細(xì)

胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。

E． 操作時，注意蓋玻片下不能有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中，否則要重新計數(shù)。

初學(xué)者易犯的錯誤： 初學(xué)者易犯的錯誤：：：

A． 計數(shù)前未將待測懸液吹打均勻。

B． 滴入細(xì)胞懸液時蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。

C． 滴入懸液時的量太多，至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。

11.. . . 生產(chǎn)企業(yè)

12.. . . 參考文獻(xiàn)

［1］ Meier C, Middelanis J, Wasielewski B, et al. Spastic paresis after perinatal

brain damage in rats Is reduced by human cord blood mononuclear cells［J］. Pediatric

Research, 2006,59(2):244-249.

［ 2］ Boyle AJ, Schulman SP, Hare JM , et al. Stem cell therapy for cardiac

repair:ready for the next step［J］. Circulation, 2006, 114(4):339-352.

［3］ 程范軍,鄒 萍,楊漢東,等.人臍血間充質(zhì)干/ 祖細(xì)胞誘導(dǎo)為心肌樣細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究［J］.

中華器官移植雜志,2003,24:220-222.

［4］Dennis JE,Charbord P.Origin and differentiation of human and murine stroma

［J］.Stem Cells,2002,20(3):205.

［5］ Yu JC, Daniel TS, Ching PT, et al. Disparate mesenchyme-lineage tendencies

in mesenchymal stem cells from human bone marrow and Umbilical Cord Blood［J］. Stem

Cells, 2006,24(3) : 679-685.

［6］ Compagnoli C, Roberts IAG, Kumar S, et al. Identification of mesenchymal

stem/progenitor cells in human first trimester fetal blood, liver and bone marrow

［J］. Blood, 2001,98:2396-2402.

［7］ Miura M, Gronthos S, Zhao M, et al. SHED: stem cells from human exfoliated

deciduous teeth［J］. Proc Natl Acad Sci USA, 2003,100:5807–5812.

［8］ 遲作華, 張 洹, 何冬梅, 等. 臍血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化［J］. 中國實(shí)用內(nèi)

科雜志,2006, 26(5):372-375.

［9］ 向 靜, 江德鵬, 王昌銘，等. 臍血單個核細(xì)胞體外培養(yǎng)和誘導(dǎo)后神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)志物

mRNA 的表達(dá)［J］. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2005 ,30 (3):352-355.

［10］ 孫海梅，季鳳清，李榮平，等.不同培養(yǎng)條件下人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞的差異［J］. ***，

2006, 10( 45 )：51-53.

［11］ 朱美玲，伍新堯，陳汝光，等.不同分離方法分離臍血造血細(xì)胞效率的比較［J］. 中

國輸血雜志,2002 , 15 (3):179-780.

［12］ 鄭德先，吳克復(fù)，褚建新.現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)血液學(xué)研究方法與技術(shù).北京醫(yī)科大學(xué)中國協(xié)和

醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社，1999.

［13］ 鄂征.組織培養(yǎng).北京出版社，1995.

［14］ 朱立平，陳學(xué)清.免疫學(xué)常用實(shí)驗(yàn)方法.人民軍醫(yī)出版社，2000.